|
1.
|
|
|
2.
|
|
15 p, 1.3 MB |
Fluorous l -Carbidopa Precursors : Highly Enantioselective Synthesis and Computational Prediction of Bioactivity
/
Granados Toda, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Olmo, Anna del (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Peccati, Francesca (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Billard, Thierry (Université Claude Bernard-Lyon. Institute of Chemistry and Biochemistry) ;
Sodupe Roure, Mariona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Vallribera Massó, Adelina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
New fluorous enantiopure (S)-α-aminated β-keto esters were prepared through a highly enantioselective electrophilic α-amination step in the presence of europium triflate and (R,R)-phenyl-pybox. These compounds are precursors of fluorinated analogues of l-carbidopa, which is known to inhibit DOPA decarboxylase (DDC), a key protein in Parkinson's disease. [...]
2018 -  10.1021/acs.joc.7b02685
Journal of organic chemistry, Vol. 83, Issue 1 (January 2018) , p. 303-313
|
|
|
3.
|
|
26 p, 1.0 MB |
Stepwise Mechanism for the Bromination of Arenes by a Hypervalent Iodine Reagent
/
Granados Toda, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Shafir, Alexandr (Institut de Química Avançada de Catalunya. Departament de Química Biològica) ;
Arrieta, Ana (Universidad del País Vasco. Departamento de Química Orgánica) ;
Cossío, Fernando P. (Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA)) ;
Vallribera Massó, Adelina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A mild, metal-free bromination method of arenes has been developed using the combination of bis(trifluoroacetoxy)iodobencene and trimethylsilyl bromide. In situ-formed dibromo(phenyl)-λ3-iodane (PhIBr2) is proposed as the reactive intermediate. [...]
2020 - 10.1021/acs.joc.9b02784
Journal of organic chemistry, Vol. 85, Issue 4 (February 2020) , p. 2142-2150
|
|
|
4.
|
|
12 p, 2.6 MB |
Difluoroalkylation of Anilines via Photoinduced Methods
/
Gallego-Gamo, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Granados Toda, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Pleixats i Rovira, Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Gimbert Suriñach, Carolina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Vallribera Massó, Adelina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The development of sustainable and mild protocols for the fluoroalkylation of organic backbones is of current interest in chemical organic synthesis. Herein, we present operationally simple and practical transition-metal-free methods for the preparation of difluoroalkyl anilines. [...]
2023 - 10.1021/acs.joc.3c01298
Journal of organic chemistry, Vol. 88, Issue 17 (August 2023) , p. 12585-12596
|
|
|
5.
|
|
16 p, 1.1 MB |
Synthesis, antiviral evaluation, and computational studies of cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues
/
Miralles Llumà, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueras, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Difracció de Raigs X) ;
Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
This paper describes the stereoselective synthesis of a series of functionalized cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues featuring a methylene spacer between the carbocycle and the nucleobase. [...]
2013 - 10.1002/ejoc.201301097
European journal of organic chemistry, Vol. 2013, issue 34 (Dec. 2013) , p. 7761-7775
|
|
|
6.
|
|
34 p, 1.2 MB |
An optimized glutamate receptor photoswitch with sensitized azobenzene isomerization
/
Gascón Moya, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Pejoan, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Izquierdo-Serra, Mercè (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Pittolo, Silvia (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Cabré Segura, Gisela (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Hernando Campos, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Gorostiza, Pau (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A new azobenzene-based photoswitch, 2, has been designed to enable optical control of ionotropic glutamate receptors in neurons via sensitized two-photon excitation with NIR light. In order to develop an efficient and versatile synthetic route for this molecule, a modular strategy is described which relies on the use of a new linear fully protected glutamate derivative stable in basic media. [...]
2015 - 10.1021/acs.joc.5b01402
Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 20 (Oct. 2015) , p. 9915-9925
|
|
|
7.
|
|
21 p, 708.7 KB |
Stereodivergent synthesis of (+)- and (-)-isolineatin
/
Pérez, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A stereodivergent approach to (+)- and (-)-isolineatin using (S)-4-methyl-5-pivaloyloxymethyl-2(5H)-furanone as the single source of asymmetry by exploiting the inherent chirality at the C-5 stereocenter is described. [...]
2013 - 10.1021/jo400487y
Journal of organic chemistry, Vol. 78, issue 9 (May 2013) , p. 4483-4489
|
|
|
8.
|
|
9 p, 861.1 KB |
Filling some blanks in a divergent approach to gabosines : enantioselective synthesis of (-)-epiepoxydon, (+)-phyllostine, (-)-gabosine D, and (-)-gabosine E
/
Fresneda, Miguel Ángel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Bayón, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The levorotatory enantiomers of gabosines D and E were synthesized through a divergent approach that could equally well be applied to the synthesis of the dextrorotatory enantiomers, which have been isolated from natural sources. [...]
2016 - 10.1002/ejoc.201600492
European journal of organic chemistry, Vol. 2016, issue 21 (July 2016) , p. 3568-3574
|
|
|
9.
|
|
33 p, 1004.1 KB |
Synthesis of novel nucleoside analogues built on a bicyclo[4.1.0]heptane scaffold
/
Domínguez Pérez, Beatriz (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Ferrer Mallofré, Èric (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A new class of carbocyclic nucleoside analogues built on a bicyclo[4. 1. 0]heptane scaffold, a perspective novel pseudosugar pattern, have been conceived as anti-HSV agents on the basis of initial protein-ligand docking studies. [...]
2015 - 10.1021/acs.joc.5b01413
Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9495-9505
|
|
|
10.
|
|
27 p, 768.2 KB |
Intramolecular photoreactions of (5S)-5-Oxymethyl-2(5H)-furanones as a tool for the stereoselective generation of diverse polycyclic scaffolds
/
Lejeune, Guillaume (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
The photoactivated evolution of a series of enantiomerically pure 5-oxymethyl-2(5H)-furanones has been investigated. The observed intramolecular photoreactions have proven to be a straightforward entry to diverse and stereochemically rich fragment-molecules, most of which contain the privileged tetrahydropyran (THP) scaffold. [...]
2015 - 10.1021/acs.joc.5b01354
Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9437-9445
|
|
guest ::
email alert
or subscribe to the 
RSS feed.
